6月11日，美聯社報道稱，美國強生公司同意支付22億美元了結美國政府對其精神病治療藥物維思通的非法營銷調查。

　　據時代周報報道，“超適應癥”推廣，是指制藥廠商出于商業目的，為了擴大藥品的銷售，有意誘導超出藥品說明書適應癥范圍的用藥行為，由于超出的治療適應癥沒有經過大范圍臨床試驗驗證，存在高度用藥風險而被世界各國的法律明文禁止。

　　1993年，美國食品和藥品監督管理局(FDA)通過了強生關于維思通用于精神分裂癥的適應癥申請，維思通得以上市流通。外媒報道稱，強生在FDA未經批準的情況下，宣稱維思通可以用于治療雙向情感障礙，但截至2003年12月，維思通被批準的適應癥只有精神分裂癥。

　　強生涉嫌非法營銷一事始于2004年，被指向全美超過70萬名醫生進行了不當推介，以擴大藥品銷售。維思通的全球銷售額在2007年曾一度高達45億美元。專利保護期于2008年6月29日到期。當年7月，美國就有5家仿制藥廠生產的利培酮通過了FDA的暫時性許可。此后，維思通的銷售額開始下滑，面臨價格更低廉的仿制藥競爭。

　　2002年，維思通由強生旗下的西安楊森公司引入中國。在華銷售的維思通分為口服液和片劑兩種劑型。國家食品藥品監督管理局官方網站數據資料顯示，口服液劑型由比利時楊森制藥公司生產，再由西安楊森分裝，注冊證號為J20070057，發證日期是2007年6月19日;片劑則是由西安楊森生產，批準日期為2002年4月29日。

　　國家食品藥品監督管理局官方網站數據顯示，在國內還有浙江華海藥業(14.48,-0.31,-2.10%)股份有限公司、常州四藥制藥有限公司等多家公司獲批生產類似產品，并已上市流通。

　　目前，維思通在國內各大藥店仍正常銷售，絲毫未受在美丑聞影響。時代周報記者曾多次嘗試聯系西安楊森公關負責人任可可，均未成功，發去短信也沒得到回復。

　　記者以消費者身份致電西安楊森客服熱線400-888-9988。對方告知記者：“對于目前維思通的問題，因為具體的官方聲明還沒出來，我們不能作評論。”同時，她籠統地表示：“強生在國內上市的藥品，都是有國家質量認證的。”

　　強生此次為“超適應癥”推廣而付出22億美元的代價，也使“超適應癥”推廣成為業內探討熱點話題。據業內知情人士向記者透露，“‘超適應癥’推廣，在業內基本已經成為了普遍現象，明明只適應于一種癥狀，有可能夸張宣傳為四五種。”

　　上述不愿透露姓名的業內人士直指，制藥廠商進行“超適應癥”推廣是極不負責任的表現，對患者存在很大危害，而國內此塊的監管制度尚不健全，存在諸多漏洞，“到目前為止，在國內還沒有一家藥廠因‘超適應癥’推廣而受到懲罰。”

　　強生公司在美因維思通“超適應癥”推廣，已經付出巨額經濟代價。在國內，維思通卻仍正常銷售，安然無恙，這讓人不得不懷疑強生采取雙重標準。